يعرض 1 - 2 نتائج من 2 نتيجة بحث عن 'Romanelli V.' تخطي إلى المحتوى
VuFind
  • تغذية راجعة
  • حسابك
  • تسجيل الخروج
  • تسجيل الدخول
  • ثيمة
    • Bootstrap
    • Aunilo
  • اللغة
    • English
    • 中文(繁體)
    • اللغة العربية
بحث متقدم
  • المؤلف
  • Romanelli V.
يعرض 1 - 2 نتائج من 2 نتيجة بحث عن 'Romanelli V.', وقت الاستعلام: 0.01s تنقيح النتائج
1
A novel mutation in CDKN1C in sibs with Beckwith-Wiedemann syndrome and cleft palate, sensorineural hearing loss, and supernumerary flexion creases
A novel mutation in CDKN1C in sibs with Beckwith-Wiedemann syndrome and cleft palate, sensorineural hearing loss, and supernumerary flexion creases
بواسطة Kantaputra P.N., Sittiwangkul R., Sonsuwan N., Romanelli V., Tenorio J., Lapunzina P.
منشور في 2014
احصل على النص الكامل
احصل على النص الكامل
احصل على النص الكامل
مقال
أضف إلى المفضلة
محفوظ في:
2
A novel mutation in CDKN1C in sibs with Beckwith-Wiedemann syndrome and cleft palate, sensorineural hearing loss, and supernumerary flexion creases
A novel mutation in CDKN1C in sibs with Beckwith-Wiedemann syndrome and cleft palate, sensorineural hearing loss, and supernumerary flexion creases
بواسطة Kantaputra P.N., Sittiwangkul R., Sonsuwan N., Romanelli V., Tenorio J., Lapunzina P.
منشور في 2014
احصل على النص الكامل
احصل على النص الكامل
احصل على النص الكامل
مقال
أضف إلى المفضلة
محفوظ في:
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني —

خيارات البحث

  • سجل البحث
  • بحث متقدم

ابحث عن المزيد

  • استعراض الفهرس
  • استعرض أبجدياً
  • اكتشف القنوات
  • الحجز الأكاديمي
  • مواد جديدة

تحتاج مساعدة ؟

  • إرشادات حول معاملات البحث
  • إسأل أخصائي مكتبات
  • الأسئلة الشائعة
تحميل...