Nghiên cứu đặc điểm Gene đột biến trong nhóm bệnh nhân điều trị thiếu máu bẩm sinh tại khoa Nhi bệnh viện đa khoa Trung ương Thái Nguyên
Thiếu máu tan máu (Thalassemia) là bệnh di truyền trên nhiễm sắc thể thường rất phổ biến trong khu vực Đông Nam Á. Tại Việt Nam chưa có các chương trình sàng lọc cũng như tư vấn di truyền phòng chống bệnh thalassemia. Việc ấp dụng các kỹ thuật chần đoán sinh học phân tử là bắt buộc trong sàng lọc...
Saved in:
Main Authors: | Nguyễn, Thị Hà, Nguyễn, Kiều Giang, Mai, Anh Tuấn |
---|---|
其他作者: | Hội nghị khoa học – công nghệ tuổi trẻ các trường đại học, cao đẳng Y – dược Việt Nam lần thứ XVIII, 2016 |
格式: | Conference or Workshop Item |
語言: | Vietnamese |
出版: |
2020
|
主題: | |
在線閱讀: | http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/100310 |
標簽: |
添加標簽
沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!
|
相似書籍
-
Tối ưu quy trình phân tích gen NPHS2 trên mẫu máu bệnh nhân nhi mắc hội chứng thận hư tiên phát
由: Nguyễn, Thị Thùy Linh
出版: (2019) -
Nghiên cứu sự biến đổi nồng độ NT - proBNP huyết tương ở bệnh tim thiếu máu cục bộ mạn tính
由: Phạm, Vũ Thu Hà, et al.
出版: (2020) -
Nhận xét tình trạng thiếu máu ở các bệnh nhân suy tim mạn phân số tống máu giảm tại Viện Tim Mạch – Bệnh Viện Bạch Mai từ tháng 01 đến tháng 06 năm 2019
由: Đỗ, Văn Dũng
出版: (2020) -
Khảo sát một số yếu tố nguy cơ ở bệnh nhân nhồi máu não điều trị tại khoa nội, Bệnh viện đa khoa tỉnh Đắk Lắk năm 2010-2012
由: Tào, Thị Hoa, et al.
出版: (2020) -
Đặc điểm lâm sàng, dịch tễ bệnh chân tay miệng tại khoa nhi bệnh viện đa khoa Vĩnh Long năm 2007-2008
由: Cao, Thị Phi Nga, et al.
出版: (2020)