The G2019S LRRK2 mutation is uncommon in an Asian cohort of Parkinson's disease patients

10.1016/j.neulet.2005.04.103

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Tan E.K., Shen H., Tan L.C.S., Farrer M., Yew K., Chua E., Jamora R.D., Puvan K., Puong K.Y., Zhao Y., Pavanni R., Wong M.C., Yih Y., Skipper L., Liu J.-J.
مؤلفون آخرون:	PHARMACOLOGY
التنسيق:	مقال
منشور في:	Elsevier 2018
الموضوعات:	LRRK2 Mutation Parkinson's disease
الوصول للمادة أونلاين:	http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/150233
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
المؤسسة:	National University of Singapore

مواد مشابهة