Structural and functional analysis of perforin mutations in association with clinical data of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 2 (FHL2) patients

10.1002/pro.2265

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	An, O, Gursoy, A, Gurgey, A, Keskin, O
مؤلفون آخرون:	CANCER SCIENCE INSTITUTE OF SINGAPORE
التنسيق:	مقال
منشور في:	Wiley 2019
الموضوعات:	Adolescent Adult Child Child, Preschool Female Humans Infant Infant, Newborn Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic Male Models, Molecular Mutation, Missense Perforin Polymorphism, Single Nucleotide Protein Conformation Young Adult
الوصول للمادة أونلاين:	https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/155280
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
المؤسسة:	National University of Singapore

مواد مشابهة