Consent and the ethical duty to participate in health data research
10.1136/medethics-2017-104550
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Ballantyne A., Schaefer G.O. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | YONG LOO LIN SCHOOL OF MEDICINE |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
BMJ Publishing Group
2019
|
الوصول للمادة أونلاين: | https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/156592 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | National University of Singapore |
مواد مشابهة
-
Clarifying how to deploy the public interest criterion in consent waivers for health data and tissue research
بواسطة: Schaefer, G.O., وآخرون
منشور في: (2021) -
Points of contention: Qualitative research identifying where researchers and research ethics committees disagree about consent waivers for secondary research with tissue and data
بواسطة: Ballantyne, A., وآخرون
منشور في: (2021) -
An Ethics Framework for Big Data in Health and Research
بواسطة: Xafis, V, وآخرون
منشور في: (2022) -
Precision Medicine and Big Data: The Application of an Ethics Framework for Big Data in Health and Research
بواسطة: Schaefer, GO, وآخرون
منشور في: (2022) -
The need for donor consent in mitochondrial replacement
بواسطة: Schaefer G.O.
منشور في: (2019)