LOSS-OF-FUNCTION MUTATIONS IN UDP-GLUCOSE 6-DEHYDROGENASE CAUSE RECESSIVE DEVELOPMENTAL EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY
Ph.D
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | CELIA LAURELINE AGNES BOSSO-LEFEVRE |
---|---|
مؤلفون آخرون: | PAEDIATRICS |
التنسيق: | Theses and Dissertations |
اللغة: | English |
منشور في: |
2020
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/176340 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Loss-of-function mutations in UDP-Glucose 6-Dehydrogenase cause recessive developmental epileptic encephalopathy
بواسطة: Hengel, H., وآخرون
منشور في: (2021) -
MRI in non-alcoholic Wernicke's encephalopathy
بواسطة: Rathakrishnan, R., وآخرون
منشور في: (2015) -
Pharmacokinetic parameters of phenytoin in Thai epileptic children
بواسطة: Parisa Wisuttiwong
منشور في: (2012) -
Wernicke's encephalopathy in patients with hyperemesis gravidarum
بواسطة: Tan, J.H., وآخرون
منشور في: (2016) -
The impact of stroke subtype on recovery and functional outcome after inpatient rehabilitation: a retrospective analysis of factors
بواسطة: Krishnan, Rathi Ratha, وآخرون
منشور في: (2023)