NanoVar: Accurate characterization of patients' genomic structural variants using low-depth nanopore sequencing

• المؤلفون الرئيسيون: Tham, C.Y., Tirado-Magallanes, R., Goh, Y., Fullwood, M.J., Koh, B.T.H., Wang, W., Ng, C.H., Chng, W.J., Thiery, A., Tenen, D.G., Benoukraf, T.
• مؤلفون آخرون: MEDICINE
• التنسيق: مقال
• منشور في: BioMed Central Ltd. 2021
• الموضوعات: Long reads; Low depth; Oxford Nanopore sequencing; Structural variants; SV characterization; Third-generation sequencing; WGS
• الوصول للمادة أونلاين: https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/198614

10.1186/s13059-020-01968-7