Aminkeng, F., & MEDICINE. (2022). GFI1B mutation causes autosomal dominant gray platelet syndrome. WILEY.
استشهاد بنمط شيكاغوAminkeng, F., و MEDICINE. GFI1B Mutation Causes Autosomal Dominant Gray Platelet Syndrome. WILEY, 2022.
MLA استشهادAminkeng, F., و MEDICINE. GFI1B Mutation Causes Autosomal Dominant Gray Platelet Syndrome. WILEY, 2022.
تحذير: قد لا تكون هذه الاستشهادات دائما دقيقة بنسبة 100%.