SPINK5 and netherton syndrome: Novel mutations, demonstration of missing LEKTI, and differential expression of transglutaminases

• المؤلفون الرئيسيون: Raghunath, M., Tontsidou, L., Oji, V., Aufenvenne, K., Schürmeyer-Horst, F., Jayakumar, A., Ständer, H., Smolle, J., Clayman, G.L., Traupe, H.
• مؤلفون آخرون: BIOENGINEERING
• التنسيق: مقال
• منشور في: 2014
• الموضوعات: Elafin; Epidermal barrier; Genetics; Human β-defensin 2; Mutation; Netherton syndrome; Serine proteinases; Skin; Transglutaminase
• الوصول للمادة أونلاين: http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/67283
• المؤسسة: National University of Singapore

10.1111/j.0022-202X.2004.23220.x