Robinow (fetal face) syndrome: report of a boy with dominant type and an infant with recessive type
The cases of two patients with Robinow fetal face syndrome, an 11-year-old Thai boy and a newborn Caucasian girl, are described. The Thai boy had the characteristics typical of the dominant type of the syndrome with a few newly recognized signs, including communicating hydrocephalus, underdeveloped...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Kantaputra PN., Gorlin RJ., Ukarapol N., Unachak K., Sudasna J. |
---|---|
التنسيق: | Case Reports |
اللغة: | English |
منشور في: |
2014
|
الوصول للمادة أونلاين: | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3502482 http://cmuir.cmu.ac.th/handle/6653943832/1110 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Chiang Mai University |
اللغة: | English |
مواد مشابهة
-
Mental retardation, obesity, mandibular prognathism with eye and skin anomalies (MOMES Syndrome): A newly recognized autosomal recessive syndrome
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014) -
Mental retardation, obesity, mandibular prognathism with eye and skin anomalies (MOMES Syndrome): A newly recognized autosomal recessive syndrome
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014) -
The Dominant Personality Type in Vertigo Patients
بواسطة: Nanda Rizky Fitriani Syahrudin, NIM011411133025, وآخرون
منشور في: (2014) -
Recessive inborn errors of type I IFN immunity in children with COVID-19 pneumonia
بواسطة: Zhang, Qian, وآخرون
منشور في: (2022) -
Prenatal sonographic features of fetal atelosteogenesis type 1
بواسطة: Suchaya Luewan, وآخرون
منشور في: (2018)