Diagnosis of Compound Heterozygous Hb Tak/β-Thalassemia and HbD-Punjab/β-Thalassemia by HbA<inf>2</inf> Levels on Capillary Electrophoresis
© 2017 Indian Society of Haematology & Transfusion Medicine A misdiagnosis of β-thalassemia carrier in samples with Hb Tak and HbD-Punjab, the β-variants, can be a cause of inappropriate genetic counseling thus having a new case of β-thalassemia major. A capillary electrophoresis (CE) is very...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
|---|---|
| التنسيق: | دورية |
| منشور في: |
2017
|
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85017103358&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/40577 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
كن أول من يترك تعليقا!