Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
The enamel-renal syndrome of amelogenesis imperfecta (AI) and nephrocalcinosis, and the amelogenesis imperfecta-gingival fibromatosis syndrome have both been associated with mutations in FAM20A. We report on two unrelated Thai patients with three novel and one previously reported mutations in FAM20A...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Kantaputra P.N., Kaewgahya M., Khemaleelakul U., Dejkhamron P., Sutthimethakorn S., Thongboonkerd V., Iamaroon A. |
---|---|
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2014
|
الوصول للمادة أونلاين: | http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84890777928&partnerID=40&md5=e8139c34265876b8f44ee206fd39469d http://cmuir.cmu.ac.th/handle/6653943832/4265 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Chiang Mai University |
اللغة: | English |
مواد مشابهة
-
Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014) -
Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018) -
Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018) -
Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018) -
Enamel-Renal-Gingival syndrome, hypodontia, and a novel FAM20A mutation
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014)