WNT10A and isolated hypodontia
WNT10A has been associated with various syndromes with ectodermal dysplasia from severe autosomal recessive SchÖpf-Schulz-Passarge syndrome to odonto-onycho-dermal dysplasia and autosomal dominant hypodontia. We report WNT10A mutations in an American family of which four members are affected with is...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | دورية |
| منشور في: |
2017
|
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=79955003002&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/43061 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|