Obesity Syndrome, MOMES caused by deletion-duplication (4q35.1 del and 5p14.3 dup)

Obesity Syndrome, MOMES caused by deletion-duplication (4q35.1 del and 5p14.3 dup)

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Mieke M. Van Haelst, Rubin Wang, Piranit N. Kantaputra, Rodger Palmer, Philip Beales
التنسيق:	دورية
منشور في:	2018
الموضوعات:	Biochemistry, Genetics and Molecular Biology Medicine
الوصول للمادة أونلاين:	https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=63749129763&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/48891
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة

Obesity Syndrome, MOMES caused by deletion-duplication (4q35.1 del and 5p14.3 dup)
بواسطة: Mieke M. Van Haelst, وآخرون
منشور في: (2018)

Corrigendum to obesity syndrome, MOMES caused by deletion-duplication (4q35.1 del and 5p14.3 duplication) (American Journal of Medical Genetics Part A (2009) 149, 4, (833-834))
بواسطة: Mieke M. Van Haelst, وآخرون
منشور في: (2018)

Corrigendum to obesity syndrome, MOMES caused by deletion-duplication (4q35.1 del and 5p14.3 duplication) (American Journal of Medical Genetics Part A (2009) 149, 4, (833-834))
بواسطة: Van Haelst M., وآخرون
منشور في: (2017)

DupFinder: Integrated tool support for duplicate bug report detection
بواسطة: THUNG, Ferdian, وآخرون
منشور في: (2014)

Codes correcting bursts of deletions/insertions and tandem duplications
بواسطة: Nguyen, Tuan Thanh
منشور في: (2018)

351: A novel
بواسطة: Flordeliza, Jose Carlo C.
منشور في: (2014)

Mental retardation, obesity, mandibular prognathism with eye and skin anomalies (MOMES Syndrome): A newly recognized autosomal recessive syndrome
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014)

Mental retardation, obesity, mandibular prognathism with eye and skin anomalies (MOMES Syndrome): A newly recognized autosomal recessive syndrome
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014)

143: Lovers discourse
بواسطة: Groyon, Vicente G., III
منشور في: (2010)

เครื่องจักรกลไฟฟ้า : บรรยายรายวิชา วศฟฟ 351
بواسطة: ชัชวาลย์ เยรบุตร
منشور في: (2023)

Mesomelic dysplasia Kantaputra type is associated with duplications of the HOXD locus on chromosome 2q
بواسطة: Piranit N. Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Sudamala BR 351: Suntingan Teks Disertai Analisis Struktural
بواسطة: Miftakul Jannah, -
منشور في: (2021)

Mutations of NPM1 and FLT3 and deletion of chromosome 5 del(5q) as predictors of myelodysplastic syndrome becoming acute myelocytic leukemia
بواسطة: Mulya Dinata, وآخرون
منشور في: (2019)

EFFECT OF ANODISATION AND SEALING TO FATIGUE BEHAVIOUR OF ALUMINUM ALLOY 2024-T351
بواسطة: TAUFIK HYA (NIM : 12513024), NANDA

Outcome of 143 pregnancies conceived by assisted reproductive techniques.
بواسطة: Yang, M.H., وآخرون
منشور في: (2013)

RELATIONSHIP BETWEEN PRODROMAL SYNDROME AND DURATION OF UNTREATED PSYCHOSIS (DUP) IN EARLY PSYCHOSIS PATIENT IN DAERAH ISTIMEWA YOGYAKARTA.
بواسطة: , UMMI SOLEHAH BINTI BURHANORDIN, وآخرون
منشور في: (2014)

An intergenic risk locus containing an enhancer deletion in 2q35 modulates breast cancer risk by deregulating IGFBP5 expression
بواسطة: Wyszynski, Asaf, وآخرون
منشور في: (2021)

Article 351 of the Revised Penal Code and the equal protection clause of the Philippine Constitution
بواسطة: Infante, Pol David G., وآخرون
منشور في: (2008)

A unique 3.5-kb deletion of the mitochondrial genome in Thai patients with Kearns-Sayre syndrome
بواسطة: Patcharee Lertrit, وآخرون
منشور في: (2018)

We Forum, vol xiii No. 143 - Jan. 12, 1990
بواسطة: Burgos, Jr., Jose
منشور في: (1990)

Contiguous gene syndrome of holoprosencephaly and hypotrichosis simplex: Association with an 18p11.3 deletion
بواسطة: Piranit N. Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Contiguous gene syndrome of holoprosencephaly and hypotrichosis simplex: Association with an 18p11.3 deletion
بواسطة: Piranit N. Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

PENGANIAYAAN DALAM PASAL 351 AYAT (3) KUHP (STUDI KASUS NY. ITA)
بواسطة: LILA YASINTA, 039714499
منشور في: (2001)

Mesomelic dysplasia Kantaputra type is associated with duplications of the HOXD locus on chromosome 2q
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014)

Duplication of the stomach
بواسطة: U. Luvira, وآخرون
منشور في: (2018)

We Forum, vol vi No. 143 - Apr. 26-28, 1985
بواسطة: Burgos, Jr., Jose
منشور في: (1985)

Zfp143 regulates Nanog through modulation of Oct4 binding
بواسطة: Chen, X., وآخرون
منشور في: (2014)

Corrosion behaviour of banded microstructure within nugget of friction stir welds in AA2024-T351
بواسطة: M. Jariyaboon, وآخرون
منشور في: (2018)

Detection and identification of β-thalassemia 3.5 kb deletion by SYBR Green1 and high resolution melting analysis
بواسطة: Prathom Prathomtanapong, وآخرون
منشور في: (2018)

Detection and identification of β-thalassemia 3.5 kb deletion by SYBR Green1 and high resolution melting analysis
بواسطة: Prathom Prathomtanapong, وآخرون
منشور في: (2018)

Chromosome 20p inverted duplication deletion identified in a Thai female adult with mental retardation, obesity, chronic kidney disease and characteristic facial features
بواسطة: Objoon Trachoo, وآخرون
منشور في: (2018)

THE EFFECT OF SEALING ON FATIGUE STRENGTH OF ANODIZED 2024-T351 ALUMINUM ALLOY USING TARTARIC-SULPHURIC ACID
بواسطة: Putu Arya Aditya Nugraha, I

MicroRNA-143 down-regulates Hexokinase 2 in colon cancer cells
بواسطة: Gregersen, L.H, وآخرون
منشور في: (2020)

HEMATOPOIETIC STEM CELL INTEGRITY IS DEPENDENT ON ZNF143 MAINTENANCE OF CHROMOSOME STRUCTURE
بواسطة: ZHOU QILING
منشور في: (2021)

ZNF143 protein is an important regulator of the myeloid transcription factor C/EBP
بواسطة: Gonzalez, David, وآخرون
منشور في: (2023)

Calculating bibliographic duplicates
بواسطة: Jele, Harald
منشور في: (2021)

Chinatown: The duplicity of landscape
بواسطة: KONG, Lily
منشور في: (1996)

Molecular cytogenetic characterization of a subtle interstitial del(3)(p25.3p26.2) in a patient with deletion 3p syndrome
بواسطة: Cargile, C.B., وآخرون
منشور في: (2013)

MicroRNA-143 modulates the expression of Natriuretic Peptide Receptor 3 in cardiac cells
بواسطة: Wang, J, وآخرون
منشور في: (2020)

Near duplicate detection on tweets
بواسطة: Ng, Alvin Keng Hian
منشور في: (2016)