Dyschromatosis symmetrica hereditaria with long hair on the forearms, hypo/hyperpigmented hair, and dental anomalies: Report of a novel ADAR1 mutation
We report on a father and his two children who are affected with dyschromatosis symmetrica hereditaria (DSH). Mutation analysis of ADAR1 gene demonstrated a novel splice acceptor site mutation in intron 10, IVS10-2A>C. The hair on the forearm of the affected father became longer, larger in diamet...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Piranit Nik Kantaputra, Wannapa Chinadet, Atsushi Ohazama, Michihiro Kono |
---|---|
التنسيق: | دورية |
منشور في: |
2018
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84865564491&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/51363 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Chiang Mai University |
مواد مشابهة
-
Dyschromatosis symmetrica hereditaria with long hair on the forearms, hypo/hyperpigmented hair, and dental anomalies: Report of a novel ADAR1 mutation
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014) -
Dyschromatosis universalis hereditaria with renal failure
بواسطة: Salinee Rojhirunsakool, وآخرون
منشور في: (2018) -
Genome-wide linkage, exome sequencing and functional analyses identify ABCB6 as the pathogenic gene of dyschromatosis universalis hereditaria
بواسطة: Liu H., وآخرون
منشور في: (2019) -
Clouston syndrome with dental anomalies, micropores of hair shafts and absence of palmoplantar keratoderma
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2020) -
Hair
بواسطة: Ng, Zhi Xin
منشور في: (2019)