Compound heterozygosity of a silent beta-thalassemia mutation at the 3′-untranslated region (HBB: c.*132 C>T) and beta-zero thalassemia results in thalassemia intermedia
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Adivitch Sripusanapan, Arunee Phusua, Kanda Fanhchaksai, Pimlak Charoenkwan |
---|---|
التنسيق: | دورية |
منشور في: |
2020
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85077858678&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/68469 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Borderline hemoglobin A<inf>2</inf> levels in northern Thai population: HBB genotypes and effects of coinherited alpha-thalassemia
بواسطة: Phumin Chaweephisal, وآخرون
منشور في: (2018) -
High-resolution melting analysis for prenatal diagnosis of beta-thalassemia in northern Thailand
بواسطة: Pimlak Charoenkwan, وآخرون
منشور في: (2018) -
High-resolution melting analysis for prenatal diagnosis of beta-thalassemia in northern Thailand
بواسطة: Pimlak Charoenkwan, وآخرون
منشور في: (2018) -
Economic burden of beta-thalassemia/Hb e and beta-thalassemia major in Thai children
بواسطة: Arthorn Riewpaiboon, وآخرون
منشور في: (2018) -
High-resolution melting analysis for prenatal diagnosis of beta-thalassemia in northern Thailand
بواسطة: Charoenkwan P., وآخرون
منشور في: (2017)