1
2
3
PRDM15 loss of function links NOTCH and WNT/PCP signaling to patterning defects in holoprosencephaly
بواسطة Mzoughi, S., Di Tullio, F., Low, D.H.P., Motofeanu, C.-M., Ong, S.L.M., Wollmann, H., Wun, C.M., Kruszka, P., Muenke, M., Hildebrandt, F., Dunn, N.R., Messerschmidt, D.M., Guccione, E.
منشور في 2021
احصل على النص الكاملمنشور في 2021
مقال
4