1
2
3
4
PRDM15 loss of function links NOTCH and WNT/PCP signaling to patterning defects in holoprosencephaly
بواسطة Mzoughi, S., Di Tullio, F., Low, D.H.P., Motofeanu, C.-M., Ong, S.L.M., Wollmann, H., Wun, C.M., Kruszka, P., Muenke, M., Hildebrandt, F., Dunn, N.R., Messerschmidt, D.M., Guccione, E.
منشور في 2021
احصل على النص الكاملمنشور في 2021
مقال
5
بواسطة Mzoughi, S., Fong, J.Y., Papadopoli, D., Koh, C.M., Hulea, L., Pigini, P., Di Tullio, F., Andreacchio, G., Hoppe, M.M., Wollmann, H., Low, D., Caldez, M.J., Peng, Y., Torre, D., Zhao, J.N., Uchenunu, O., Varano, G., Motofeanu, C.-M., Lakshmanan, M., Teo, S.X., Wun, C.M., Perini, G., Tan, S.Y., Ong, C.B., Al-Haddawi, M., Rajarethinam, R., Hue, S.S.-S., Lim, S.T., Ong, C.K., Huang, D., Ng, S.-B., Bernstein, E., Hasson, D., Wee, K.B., Kaldis, P., Jeyasekharan, A., Dominguez-sola, D., Topisirovic, I., Guccione, E.
منشور في 2021
احصل على النص الكاملمنشور في 2021
مقال