STUDY OF SECONDARY METABOLITES FROM MARINE-DERIVED FUNGI AND ACTINOBACTERIA WITH CYTOTOXIC ACTIVITY AGAINST COLORECTAL CANCER CELL LINES

• Main Author: Ammar Abrian, Ikram
• Format: Final Project
• Language: Indonesia
• Online Access: https://digilib.itb.ac.id/gdl/view/54487
• Institution: Institut Teknologi Bandung

Kanker kolorektal merupakan penyakit yang tinggi prevalensinya, terutama di negara maju. Dalam pengobatannya dengan kemoterapi konvensional, ada beberapa tantangan yang perlu ditangani. Karena tingkat keparahan efek sampingnya, penggunaan terapi ini masih belum optimal untuk meningkatkan kualitas hidup lansia sebagai target subpopulasi dengan penderita kanker kolorektal terbanyak. Selain itu, ada pula resistensi terhadap agen kemoterapi yang melumpuhkan efektivitasnya. Maka, tinjauan ini mengamati literatur kontemporer dari sepuluh tahun terakhir mengenai metabolit sekunder yang bersumber dari jamur laut dan aktinobakteri sebagai alternatif baru agen sitotoksik untuk melawan garis sel kanker kolorektal. Terdapat 51 senyawa dari dekade terakhir yang dibahas, yang berasal dari genus jamur laut Aspergillus sp., Penicillium sp., Neosartorya sp., Dichotomomyces sp., Paradendryphiella sp. dan Westerdykella sp. serta aktinobakteri genus Streptomyces sp. dan Nocardiopsis sp . Dalam pengelompokan berdasarkan bahan kimia, kategori bahan kimia yang ditemukan adalah peptida (diketopiperazin, peptida siklik lainnya, lipopeptidil benzofenon, lipopeptida), alkaloid (indol, sitokalasan, sitokalasin, dan turunan tirosin), aromatik heterosiklik (masing-masing satu untuk kelompok piperazin, pirazin dan furan), bianthron, turunan asam antranilat, turunan asam ?-amino, dan makrolida. Terkait mikroorganisme laut, penelitian ini juga merangkum dan menganalisis metode isolasi dan budidaya mikroba, teknik pemisahan metabolit sekunder, serta uji sitotoksik dan analisis terkait yang dilakukan. Ditemukan 31 metabolit yang bersumber dari jamur laut dan 20 yang bersumber dari aktinobakteri laut, dievaluasi dan ditentukan melalui potensi antikankernya masing-masing dengan nilai IC50, yang diuji terhadap garis sel HCT116, HT29, HCT15, RKO, Caco2, dan SW480. Dengan metode tersebut, terlihat aktivitas yang sangat kuat pada metabolit sekunder yang bersumber dari Aspergillus sp., Penicillium sp., Paradendryphiella sp. dan aktinobakteri Streptomyces sp.. Sementara itu, mayoritas senyawa yang ditemukan merupakan alkaloid indol dan diketopiperazin, masing-masing dengan 9 dan 8 metabolit. Potensi tinggi yang terdapat pada senyawa tersebut dapat didasari oleh keberadaan gugus fungsi berbasis halogen dan gugus sulfida pada masing-masing indol dan diketopiperazin.