Pemodelan molekul dan modifikasi struktur sentawa baru turunan 1-Benzoil-1,3-dietilurea untuk memperoleh senyawa antikanker
Dalam rangka pengembangan urea sebagai bahan dasar obat antikanker. telah dilakukan modifIkasi struktur dan sintesis 5 senyawa baru turunan Benzoil-l,3- dietilurea. Rancangan senyawa dilakukan dengan metode ligand based drug design melalui pemodelan molekul menggunakan reseptor tirosin kinase (pdb...
Saved in:
Main Authors: | , , |
---|---|
Format: | Monograph NonPeerReviewed |
Language: | Indonesian |
Published: |
Lembaga Penelitian Universitas Airlangga
2013
|
Subjects: | |
Online Access: | https://repository.unair.ac.id/114654/1/kkc%20lp%20diy%20p_.pdf https://repository.unair.ac.id/114654/ |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Institution: | Universitas Airlangga |
Language: | Indonesian |
id |
id-langga.114654 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
id-langga.1146542022-04-06T03:33:15Z https://repository.unair.ac.id/114654/ Pemodelan molekul dan modifikasi struktur sentawa baru turunan 1-Benzoil-1,3-dietilurea untuk memperoleh senyawa antikanker Nuzul Wahyuning Diyah Siswandono, - Juni Ekowati RS Pharmacy and materia medica Dalam rangka pengembangan urea sebagai bahan dasar obat antikanker. telah dilakukan modifIkasi struktur dan sintesis 5 senyawa baru turunan Benzoil-l,3- dietilurea. Rancangan senyawa dilakukan dengan metode ligand based drug design melalui pemodelan molekul menggunakan reseptor tirosin kinase (pdb id. I TVO). Pemilihan reseptor berdasarkan gugus kromofor yang sama antara turunan Benzoil- 1,3-dietilurea dengan obat antikanker imatinib yang merupakan inhibitor tirosin kinase. Untuk optimasi aktivitas senyawa dalarn satu turunan, dilakukan substitusi pada posisi para cincin benzena dalam struktur molekul senyawa dengan substituen yang menurut metode Topliss dapat meningkatkan aktivitas senyawa, yaitu : metil, butil, metoksi, dan klor. Berdasarkan analisis retrosintetik, senyawa turunan Benzoil- 1,3-dietilurea dapat disintesis dari material awal (pereaksi) 1,3-dietilurea dan turunan benzoil klorida. Aktivitas antikanker senyawa diuji dengan metode hambatan pertumbuhan sel kanker MCF-7 karena pada sel ini terdapat overstimulasi reseptor tirosin kinase Lembaga Penelitian Universitas Airlangga 2013 Monograph NonPeerReviewed text id https://repository.unair.ac.id/114654/1/kkc%20lp%20diy%20p_.pdf Nuzul Wahyuning Diyah and Siswandono, - and Juni Ekowati (2013) Pemodelan molekul dan modifikasi struktur sentawa baru turunan 1-Benzoil-1,3-dietilurea untuk memperoleh senyawa antikanker. Laporan Penelitian. Lembaga Penelitian Universitas Airlangga, Surabaya. (Unpublished) |
institution |
Universitas Airlangga |
building |
Universitas Airlangga Library |
continent |
Asia |
country |
Indonesia Indonesia |
content_provider |
Universitas Airlangga Library |
collection |
UNAIR Repository |
language |
Indonesian |
topic |
RS Pharmacy and materia medica |
spellingShingle |
RS Pharmacy and materia medica Nuzul Wahyuning Diyah Siswandono, - Juni Ekowati Pemodelan molekul dan modifikasi struktur sentawa baru turunan 1-Benzoil-1,3-dietilurea untuk memperoleh senyawa antikanker |
description |
Dalam rangka pengembangan urea sebagai bahan dasar obat antikanker. telah dilakukan modifIkasi struktur dan sintesis 5 senyawa baru turunan Benzoil-l,3- dietilurea. Rancangan senyawa dilakukan dengan metode ligand based drug design
melalui pemodelan molekul menggunakan reseptor tirosin kinase (pdb id. I TVO). Pemilihan reseptor berdasarkan gugus kromofor yang sama antara turunan Benzoil- 1,3-dietilurea dengan obat antikanker imatinib yang merupakan inhibitor tirosin kinase. Untuk optimasi aktivitas senyawa dalarn satu turunan, dilakukan substitusi pada posisi para cincin benzena dalam struktur molekul senyawa dengan substituen
yang menurut metode Topliss dapat meningkatkan aktivitas senyawa, yaitu : metil, butil, metoksi, dan klor. Berdasarkan analisis retrosintetik, senyawa turunan Benzoil-
1,3-dietilurea dapat disintesis dari material awal (pereaksi) 1,3-dietilurea dan turunan benzoil klorida. Aktivitas antikanker senyawa diuji dengan metode hambatan
pertumbuhan sel kanker MCF-7 karena pada sel ini terdapat overstimulasi reseptor tirosin kinase |
format |
Monograph NonPeerReviewed |
author |
Nuzul Wahyuning Diyah Siswandono, - Juni Ekowati |
author_facet |
Nuzul Wahyuning Diyah Siswandono, - Juni Ekowati |
author_sort |
Nuzul Wahyuning Diyah |
title |
Pemodelan molekul dan modifikasi struktur sentawa baru turunan 1-Benzoil-1,3-dietilurea untuk memperoleh senyawa antikanker |
title_short |
Pemodelan molekul dan modifikasi struktur sentawa baru turunan 1-Benzoil-1,3-dietilurea untuk memperoleh senyawa antikanker |
title_full |
Pemodelan molekul dan modifikasi struktur sentawa baru turunan 1-Benzoil-1,3-dietilurea untuk memperoleh senyawa antikanker |
title_fullStr |
Pemodelan molekul dan modifikasi struktur sentawa baru turunan 1-Benzoil-1,3-dietilurea untuk memperoleh senyawa antikanker |
title_full_unstemmed |
Pemodelan molekul dan modifikasi struktur sentawa baru turunan 1-Benzoil-1,3-dietilurea untuk memperoleh senyawa antikanker |
title_sort |
pemodelan molekul dan modifikasi struktur sentawa baru turunan 1-benzoil-1,3-dietilurea untuk memperoleh senyawa antikanker |
publisher |
Lembaga Penelitian Universitas Airlangga |
publishDate |
2013 |
url |
https://repository.unair.ac.id/114654/1/kkc%20lp%20diy%20p_.pdf https://repository.unair.ac.id/114654/ |
_version_ |
1729858513641930752 |