SINTESIS 4-FLUORO-2’-HIDROKSICALKON DAN 4-KLORO-2’-HIDROKSICALKON SERTA UJI IN SILICO TERHADAP PROTEIN P53 DAN MDM2

• Main Author: RISKI SEPTI ANTO, 081411531050
• Format: Theses and Dissertations NonPeerReviewed
• Language: Indonesian; Indonesian
• Published: 2018
• Subjects: QD71-142 Analytical chemistry
• Online Access: http://repository.unair.ac.id/73731/1/KKC%20KK%20MPK%2012-%2018%20Ant%20s-Abstrak.pdf; http://repository.unair.ac.id/73731/2/KKC%20KK%20MPK%2012-%2018%20Ant%20s.pdf; http://repository.unair.ac.id/73731/; http://lib.unair.ac.id
• Institution: Universitas Airlangga

Calkon merupakan senyawa golongan flavonoid yang memiliki aktivitas farmakologis yang beragam. Interaksi protein MDM2-p53 merupakan salah satu target obat karena interaksi protein ini terlibat dalam proses pertumbuhan sel kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa 2’-hidroksicalkon dari bahan dasar 2’-hidroksiasetofenon dan benzaldehid tersubstitusi melalui reaksi kondensasi Claisen-Schmidt, membandingkan pengaruh substituen F dan Cl pada benzaldehid terhadap hasil sintesis senyawa 2’-hidroksicalkon, dan membandingkan interaksi senyawa 2’-hidroksicalkon terhadap protein p53 dan protein MDM2. Senyawa 4-fluoro-2’-hidroksicalkon dan 4-kloro-2’- hidroksicalkon berhasil disintesis dengan rendemen masing-masing sebesar 49,45% dan 41,91%. Substituen F dan Cl pada benzaldehid berpengaruh terhadap hasil sintesis. Adanya atom F pada benzaldehid yang lebih elektronegatif dibandingkan dengan atom Cl menyebabkan rendemen 4-fluoro-2’-hidroksicalkon lebih besar daripada rendemen 4-kloro-2’-hidroksicalkon. Penentuan struktur senyawa 2’-hidroksicalkon ditentukan melalui spektroskopi UV-Vis, FTIR, dan NMR. Analisis in silico menunjukkan bahwa senyawa 2’-hidroksicalkon berinteraksi lebih baik dengan protein MDM2 dibandingkan dengan protein p53. Senyawa 2’-hidroksicalkon yang berikatan pada sisi aktif protein MDM2 akan menghalangi interaksi protein p53 dengan protein MDM2.