DESAIN DAN SINTESIS SENYAWA 6-ARILVINIL-3,4- DIHIDROPIRIMIDINON DAN TURUNANNYA
Senyawa turunan 6-arilvinil-3,4-dihidropirimidinon merupakan senyawa yang menarik untuk disintesis. Senyawa turunan 6-arilvinil-3,4- dihidropirimidinon merupakan pengembangan struktur senyawa dihidropirimidinon yang disintesis dari senyawa dihidropirimidonon dengan turunan benzaldehid menggunaka...
Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Theses and Dissertations NonPeerReviewed |
| Language: | Indonesian Indonesian |
| Published: |
2018
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://repository.unair.ac.id/80694/1/ABSTRAK_TK.13%2018%20Sar%20d.PDF http://repository.unair.ac.id/80694/2/FULLTEXT_TK.13%2018%20Sar%20d.PDF http://repository.unair.ac.id/80694/ http://lib.unair.ac.id |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Institution: | Universitas Airlangga |
| Language: | Indonesian Indonesian |
| Summary: | Senyawa turunan 6-arilvinil-3,4-dihidropirimidinon merupakan senyawa
yang menarik untuk disintesis. Senyawa turunan 6-arilvinil-3,4-
dihidropirimidinon merupakan pengembangan struktur senyawa
dihidropirimidinon yang disintesis dari senyawa dihidropirimidonon dengan
turunan benzaldehid menggunakan katalis asam melalui reaksi kondensasi aldol -
type. Pada penelitian ini telah disintesis sepuluh senyawa turunan 6-arilvinil-3,4-
dihidropirimidinon (MTSD 1-10) dengan substituen yang terikat pada cincin
aromatic berupa gugus pendorong elektron (EDG) dan gugus penarik elektron
(EWG). Waktu reaksi dan rendemen yang dihasilkan menunjukkan bahwa
senyawa dengan substituen gugus EDG (MTSD 1-5) lebih baik dibandingkan
senyawa dengan substituen gugus EWG dengan rendemen masing-masing sebesar
47-60% dan 29-41%. Karakterisasi senyawa target dilakukan menggunakan
instrument FTIR, 1H NMR, dan 13C NMR. |
|---|