Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone

Kajian ini merangkumi penyediaan liposom sebagai pembawa drug buparvaquone yang merupakan ubat bagi rawatan penyakit leishmaniasis. Kajian awal bertumpu untuk menggantikan penggunaan klorofom dengan etanol sebagai pelarut lipid. Keputusan yang diperoleh menunjukkan liposom boleh dilarutkan dalam eta...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Author: Narianan, Shailaja
Format: Thesis
Language:English
Published: 2016
Subjects:
Online Access:http://eprints.usm.my/31783/1/SHAILAJA_NARIANAN_24%28NN%29.pdf
http://eprints.usm.my/31783/
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Institution: Universiti Sains Malaysia
Language: English
id my.usm.eprints.31783
record_format eprints
spelling my.usm.eprints.31783 http://eprints.usm.my/31783/ Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone Narianan, Shailaja RS1-441 Pharmacy and materia medica Kajian ini merangkumi penyediaan liposom sebagai pembawa drug buparvaquone yang merupakan ubat bagi rawatan penyakit leishmaniasis. Kajian awal bertumpu untuk menggantikan penggunaan klorofom dengan etanol sebagai pelarut lipid. Keputusan yang diperoleh menunjukkan liposom boleh dilarutkan dalam etanol dan klorofom boleh dikecualikan dari formulasi. Liposom tanpa drug disediakan melalui dua kaedah berbeza iaitu kaedah tradisional Bangham dan juga kaedah suntikan etanol. Kajian awal juga dijalankan bagi mengenalpasti factor-faktor yang mempengaruhi saiz dan polidispersiti liposom yang dihasilkan. Liposom juga diuji dengan menambah kolesterol dan alpha-tocopherol sebagai penstabil partikel liposom. Kajian menunjukkan liposom kaedah suntikan etanol lebih stabil berbanding liposom kaedah tradisional Bangham. Liposom yang dihasilkan menggunakan kaedah tradisional Bangham dikecualikan bagi ujian pelepasan dan pemerangkapan BPQ disebabkan ujian fizikokimia menunjukkan ia tidak stabil dalam jangka masa panjang. This study was carried out to encapsulate the drug buparvaquone (BPQ) and to study its physiochemical properties and along with its in vitro release study. Initial studies focused on elimination of chloroform as lipid solvent and its substitution with ethanol. Result obtained showed that chloroform can be substituted with ethanol. Two different fabrication methods were used to produce liposomes: 1) the classic Bangham method and 2) ethanol injection method. Preliminary study was conducted to study the parameters that affect the particle size and polydispersity index (PDI). Liposomes were formulated with the addition of stabilizers, cholesterol and alpha-tocopherol. The liposomes were characterized based on physicochemical characteristics to record their effects on size and polydispersity. 2016-01 Thesis NonPeerReviewed application/pdf en http://eprints.usm.my/31783/1/SHAILAJA_NARIANAN_24%28NN%29.pdf Narianan, Shailaja (2016) Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone. Masters thesis, Universiti Sains Malaysia.
institution Universiti Sains Malaysia
building Hamzah Sendut Library
collection Institutional Repository
continent Asia
country Malaysia
content_provider Universiti Sains Malaysia
content_source USM Institutional Repository
url_provider http://eprints.usm.my/
language English
topic RS1-441 Pharmacy and materia medica
spellingShingle RS1-441 Pharmacy and materia medica
Narianan, Shailaja
Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
description Kajian ini merangkumi penyediaan liposom sebagai pembawa drug buparvaquone yang merupakan ubat bagi rawatan penyakit leishmaniasis. Kajian awal bertumpu untuk menggantikan penggunaan klorofom dengan etanol sebagai pelarut lipid. Keputusan yang diperoleh menunjukkan liposom boleh dilarutkan dalam etanol dan klorofom boleh dikecualikan dari formulasi. Liposom tanpa drug disediakan melalui dua kaedah berbeza iaitu kaedah tradisional Bangham dan juga kaedah suntikan etanol. Kajian awal juga dijalankan bagi mengenalpasti factor-faktor yang mempengaruhi saiz dan polidispersiti liposom yang dihasilkan. Liposom juga diuji dengan menambah kolesterol dan alpha-tocopherol sebagai penstabil partikel liposom. Kajian menunjukkan liposom kaedah suntikan etanol lebih stabil berbanding liposom kaedah tradisional Bangham. Liposom yang dihasilkan menggunakan kaedah tradisional Bangham dikecualikan bagi ujian pelepasan dan pemerangkapan BPQ disebabkan ujian fizikokimia menunjukkan ia tidak stabil dalam jangka masa panjang. This study was carried out to encapsulate the drug buparvaquone (BPQ) and to study its physiochemical properties and along with its in vitro release study. Initial studies focused on elimination of chloroform as lipid solvent and its substitution with ethanol. Result obtained showed that chloroform can be substituted with ethanol. Two different fabrication methods were used to produce liposomes: 1) the classic Bangham method and 2) ethanol injection method. Preliminary study was conducted to study the parameters that affect the particle size and polydispersity index (PDI). Liposomes were formulated with the addition of stabilizers, cholesterol and alpha-tocopherol. The liposomes were characterized based on physicochemical characteristics to record their effects on size and polydispersity.
format Thesis
author Narianan, Shailaja
author_facet Narianan, Shailaja
author_sort Narianan, Shailaja
title Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
title_short Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
title_full Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
title_fullStr Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
title_full_unstemmed Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
title_sort formulation of liposomes as a drug carrier for buparvaquone
publishDate 2016
url http://eprints.usm.my/31783/1/SHAILAJA_NARIANAN_24%28NN%29.pdf
http://eprints.usm.my/31783/
_version_ 1643707479490560000