Ứng dụng phương pháp giải trình tự thế hệ mới (NGS) để phân tích gen HBB ở người nghi ngờ mang đột biến gây bệnh β-thalassemia
Luận văn được thực hiện tại khoa Di truyền và Sinh học phân tử - Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương với 2 mục tiêu là Tối ưu quy trình “ứng dụng phương pháp giải trình tự thế hệ mới (Next Generation Sequencing – NGS) để phân tích gen HBB”.Ứng dụng quy trình NGS để phân tích đột biến gen HBB ở mộ...
Saved in:
Main Author: | Ngô, Kim Ngân |
---|---|
Other Authors: | Dương, Quốc Chính |
Format: | Theses and Dissertations |
Language: | Vietnamese |
Published: |
Đại học Quốc Gia Hà Nội
2021
|
Online Access: | http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/101592 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Institution: | Vietnam National University, Hanoi |
Language: | Vietnamese |
Similar Items
-
Phát hiện đột biến gen gây bệnh α Thalassemia bằng kỹ thuật Multiplex-PCR
by: Bùi, Thị Minh Phượng, et al.
Published: (2020) -
Phát hiện đột biến gen F8 gây bệnh Hemophilia A bằng kỹ thuật PCR
by: Bùi, Thị Minh Phượng
Published: (2020) -
Phát hiện đột biến gen ty thể A1555G gây bệnh điếc cảm ứng bởi Aminoglycoside ở một bệnh nhân người Việt Nam
by: Phùng, Bảo Khánh, et al.
Published: (2018) -
Xác định đột biến gen alpha globin gây bệnh thalassemia bằng kỹ thuật PCR đa mồi : Luận văn ThS. Sinh học: 60 42 01 21
by: Trần, Tuấn Anh
Published: (2017) -
CSI NGS portal: An online platform for automated NGS data analysis and sharing
by: An, O., et al.
Published: (2021)