Xây dựng quy trình phân tích gen NPHS2 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư tiên phát
tr. 62-67
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Phạm, Thị Hồng Nhung, Vũ, Vân Nga, Nguyễn, Thị Thùy Linh, Đỗ, Thế Hoành, Phạm, Văn Đếm, Đinh, Đoàn Long, Vũ, Thị Thơm |
---|---|
التنسيق: | مقال |
اللغة: | other |
منشور في: |
H. : ĐHQGHN
2017
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/60610 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Kết quả bước đầu phân tích đa hình thái đơn gen NPHS2 ở bệnh nhi mắc hội chứng thận hư tiên phát
بواسطة: Phạm, Thị Hồng Nhung, وآخرون
منشور في: (2017) -
Tối ưu quy trình phân tích gen NPHS2 trên mẫu máu bệnh nhân nhi mắc hội chứng thận hư tiên phát
بواسطة: Nguyễn, Thị Thùy Linh
منشور في: (2019) -
Xét nghiệm gen cho trẻ em mắc hội chứng thận hư tiên phát kháng Corticosteroid: Cần thiết hay không?
بواسطة: Vũ, Thị Thơm, وآخرون
منشور في: (2018) -
Biến đổi công thức bạch cầu và globulin miễn dịch huyết thanh trong hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em
بواسطة: Nguyễn, Thái Hà
منشور في: (2020) -
Common Genetic Variation in Nephrin (NPHS1) and its Associations with Renal and Type 2 Diabetes Mellitus-Related Traits
بواسطة: LIN BITONG CLARABELLE ALEXANDRINE
منشور في: (2012)