Ứng dụng phương pháp thiết kế và phân tích dữ liệu In silico (ISIDA) trong thiết kế dẫn chất acid hydroxamic mới ức chế HDAC2

tr. 7-13

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Phạm, Thế Hải, Đào, Thị Kim Oanh, Đoàn, Việt Nga, Bùi, Thanh Tùng, Lê, Thị Thu Hường
Format: Article
Language:other
Published: H. : ĐHQGHN 2017
Subjects:
Online Access:http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/60611
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Institution: Vietnam National University, Hanoi
Language: other
id oai:112.137.131.14:VNU_123-60611
record_format dspace
spelling oai:112.137.131.14:VNU_123-606112017-12-13T20:02:28Z Ứng dụng phương pháp thiết kế và phân tích dữ liệu In silico (ISIDA) trong thiết kế dẫn chất acid hydroxamic mới ức chế HDAC2 Application of in Silico Fragment and Data Analysis (ISIDA) Approaches for the Design of Novel Hydroxamic Acids Targeting HDAC2 Phạm, Thế Hải Đào, Thị Kim Oanh Đoàn, Việt Nga Bùi, Thanh Tùng Lê, Thị Thu Hường Histon deacetylase 2 mối tương quan định lượng giữa cấu trúc và hoạt tính (QSAR) mô tả phân tử ISIDA hồi quy tuyến tính đa biến (MLR) Acid hydroxamic tr. 7-13 Nghiên cứu thuốc điều trị ung thư mới đang là mối quan tâm hàng đầu của thế giới. Một trong số các mục tiêu phân tử đáng chú ý là enzym Histon Deacetylase 2 (HDAC2). Hiện nay, khoa học máy tính ngày càng được sử dụng rộng rãi trong tìm kiếm và phát triển thuốc mới. Trong nghiên cứu này, mô tả mảnh cấu trúc ISIDA được tính toán dựa trên khung cấu trúc acid hydroxamic, nhằm xây dựng mô hình toán học mô tả mối tương quan định lượng giữa cấu trúc và hoạt tính ức chế HDAC2 (QSAR) áp dụng kỹ thuật hồi quy tuyến tính đa biến (MLR) và thuật giải di truyền. Kết quả, chúng tôi đã xây dựng thành công ba mô hình QSAR trên ba tập hợp mảnh cấu trúc, có hệ số xác định R2>0,7. Từ các mô hình này, các mảnh cấu trúc quan trọng được xác định và ứng dụng trong thiết kế các dẫn chất acid hydroxamic mới có hoạt tính ức chế HDAC2. Kết quả của nghiên cứu góp phần định hướng cho quá trình tổng hợp và thử hoạt tính trong tìm kiếm liệu pháp mới điều trị ung thư. 2017-12-13T08:31:09Z 2017-12-13T08:31:09Z 2017 Article 2588-1132 http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/60611 other Vol. 33;No. 2 application/pdf H. : ĐHQGHN
institution Vietnam National University, Hanoi
building VNU Library & Information Center
country Vietnam
collection VNU Digital Repository
language other
topic Histon deacetylase 2
mối tương quan định lượng giữa cấu trúc và hoạt tính (QSAR)
mô tả phân tử ISIDA
hồi quy tuyến tính đa biến (MLR)
Acid hydroxamic
spellingShingle Histon deacetylase 2
mối tương quan định lượng giữa cấu trúc và hoạt tính (QSAR)
mô tả phân tử ISIDA
hồi quy tuyến tính đa biến (MLR)
Acid hydroxamic
Phạm, Thế Hải
Đào, Thị Kim Oanh
Đoàn, Việt Nga
Bùi, Thanh Tùng
Lê, Thị Thu Hường
Ứng dụng phương pháp thiết kế và phân tích dữ liệu In silico (ISIDA) trong thiết kế dẫn chất acid hydroxamic mới ức chế HDAC2
description tr. 7-13
format Article
author Phạm, Thế Hải
Đào, Thị Kim Oanh
Đoàn, Việt Nga
Bùi, Thanh Tùng
Lê, Thị Thu Hường
author_facet Phạm, Thế Hải
Đào, Thị Kim Oanh
Đoàn, Việt Nga
Bùi, Thanh Tùng
Lê, Thị Thu Hường
author_sort Phạm, Thế Hải
title Ứng dụng phương pháp thiết kế và phân tích dữ liệu In silico (ISIDA) trong thiết kế dẫn chất acid hydroxamic mới ức chế HDAC2
title_short Ứng dụng phương pháp thiết kế và phân tích dữ liệu In silico (ISIDA) trong thiết kế dẫn chất acid hydroxamic mới ức chế HDAC2
title_full Ứng dụng phương pháp thiết kế và phân tích dữ liệu In silico (ISIDA) trong thiết kế dẫn chất acid hydroxamic mới ức chế HDAC2
title_fullStr Ứng dụng phương pháp thiết kế và phân tích dữ liệu In silico (ISIDA) trong thiết kế dẫn chất acid hydroxamic mới ức chế HDAC2
title_full_unstemmed Ứng dụng phương pháp thiết kế và phân tích dữ liệu In silico (ISIDA) trong thiết kế dẫn chất acid hydroxamic mới ức chế HDAC2
title_sort ứng dụng phương pháp thiết kế và phân tích dữ liệu in silico (isida) trong thiết kế dẫn chất acid hydroxamic mới ức chế hdac2
publisher H. : ĐHQGHN
publishDate 2017
url http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/60611
_version_ 1680966596667899904