Thiết lập quy trình phát hiện một số đột biến trên gen FLT3, NPM1 và CEBPA gây bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở bệnh nhân Việt Nam.
Thiết lập được quy trình phát hiện chính xác một số đột biến trên ba gen: FLT3, NPM1, CEBPAhay gặp trong ung thư bạch cầu cấp dòng tủy cho bệnh nhân tại Việt Nam. Bước đầu so sánh tỉ lệ cũng như tần suất xuất hiện của các đột biến gen FLT3, NPM1, CEBPA...
Saved in:
主要作者: | Phạm, Bảo Yên |
---|---|
格式: | Other |
語言: | Vietnamese |
出版: |
H.: ĐHQGHN
2019
|
主題: | |
在線閱讀: | http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/63477 |
標簽: |
添加標簽
沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!
|
相似書籍
-
Nhận xét tình trạng đột biến gen KRAS, NRAS, BRAF trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng tại Bệnh viện Bạch Mai
由: Vũ, Thị Nhung
出版: (2019) -
Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở Việt Nam
由: Đỗ, Thị Thanh Trung
出版: (2016) -
Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở Việt Nam : Luận văn ThS. Sinh học: 60 42 01 14
由: Đỗ, Thị Thanh Trung
出版: (2017) -
Nghiên cứu đặc điểm Gene đột biến trong nhóm bệnh nhân điều trị thiếu máu bẩm sinh tại khoa Nhi bệnh viện đa khoa Trung ương Thái Nguyên
由: Nguyễn, Thị Hà, et al.
出版: (2020) -
Phát hiện đột biến gen F8 gây bệnh Hemophilia A bằng kỹ thuật PCR
由: Bùi, Thị Minh Phượng
出版: (2020)