Thiết lập quy trình phát hiện một số đột biến trên gen FLT3, NPM1 và CEBPA gây bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở bệnh nhân Việt Nam.
Thiết lập được quy trình phát hiện chính xác một số đột biến trên ba gen: FLT3, NPM1, CEBPAhay gặp trong ung thư bạch cầu cấp dòng tủy cho bệnh nhân tại Việt Nam. Bước đầu so sánh tỉ lệ cũng như tần suất xuất hiện của các đột biến gen FLT3, NPM1, CEBPA...
Saved in:
| 主要作者: | |
|---|---|
| 格式: | Other |
| 語言: | Vietnamese |
| 出版: |
H.: ĐHQGHN
2019
|
| 主題: | |
| 在線閱讀: | http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/63477 |
| 標簽: |
添加標簽
沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!
|
| 總結: | Thiết lập được quy trình phát hiện chính xác một số đột biến trên ba gen: FLT3, NPM1, CEBPAhay gặp trong ung thư bạch cầu cấp dòng tủy cho bệnh nhân tại Việt Nam. Bước đầu so sánh tỉ lệ cũng như tần suất xuất hiện của các đột biến gen FLT3, NPM1, CEBPA ở bệnh nhân Việt Nam so với trên thế giới, từ đó giúp ích cho việc tiên lượng và áp
dụngphác đồ điều trị phù họp sau khi chuyến giao quy trình đến cơ sở y tế. Chuyển giao được quỵ trình phát hiện một số đột biến trên ba gen: FLT3, NPM1,CEBPA cho một cơ sở y tế để có thể bước đầu ứng dụng trong tiên lượngbệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy tại Việt Nam. |
|---|