Thiết lập quy trình phát hiện một số đột biến trên gen FLT3, NPM1 và CEBPA gây bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở bệnh nhân Việt Nam.

• المؤلف الرئيسي: Phạm, Bảo Yên
• التنسيق: Other
• اللغة: Vietnamese
• منشور في: H.: ĐHQGHN 2019
• الموضوعات: Đột biến gen; Gen FLT3, NPM1 và CEBPA; Bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy
• الوصول للمادة أونلاين: http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/63477
• المؤسسة: Vietnam National University, Hanoi

Thiết lập được quy trình phát hiện chính xác một số đột biến trên ba gen: FLT3, NPM1, CEBPAhay gặp trong ung thư bạch cầu cấp dòng tủy cho bệnh nhân tại Việt Nam. Bước đầu so sánh tỉ lệ cũng như tần suất xuất hiện của các đột biến gen FLT3, NPM1, CEBPA ở bệnh nhân Việt Nam so với trên thế giới, từ đó giúp ích cho việc tiên lượng và áp dụngphác đồ điều trị phù họp sau khi chuyến giao quy trình đến cơ sở y tế. Chuyển giao được quỵ trình phát hiện một số đột biến trên ba gen: FLT3, NPM1,CEBPA cho một cơ sở y tế để có thể bước đầu ứng dụng trong tiên lượngbệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy tại Việt Nam.