Nghiên cứu một số bất thường cấu trúc kiểu chuyển đoạn nhiễm sắc thể trong sàng lọc và chuẩn đoán

Chuyển đoạn NST là nguyên nhân của ít nhất 50% các trường hợp sầy thai, thai lưu và là nguyên nhân chủ yểu gây dị tật bẩm sinh. Việc phắt hiện sớm thai mang bất thường cẩu trúc nhiễm sắc thể kiểu chuyền đoạn sẽ giúp cho tư vấn ơi truyền đế có thể cho ra đời những đứa trẻ bình thường, khỏe mạnh. Phát...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Hoàng, Thị Ngọc Lan, Phạm, Thị Hồng Thúy
مؤلفون آخرون: Kỷ yếu Hội nghị Khoa học - công nghệ tuổi trẻ các trường Đại học, Cao đẳng Y - Dược Việt Nam lần thứ XVIII
التنسيق: Conference or Workshop Item
اللغة:Vietnamese
منشور في: Bộ Y Tế 2020
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/99056
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
الوصف
الملخص:Chuyển đoạn NST là nguyên nhân của ít nhất 50% các trường hợp sầy thai, thai lưu và là nguyên nhân chủ yểu gây dị tật bẩm sinh. Việc phắt hiện sớm thai mang bất thường cẩu trúc nhiễm sắc thể kiểu chuyền đoạn sẽ giúp cho tư vấn ơi truyền đế có thể cho ra đời những đứa trẻ bình thường, khỏe mạnh. Phát hiện một số dạng chuyển đoạn NST bằng phương pháp nuôi cây tế bào ối. Đánh giá giả trị của test sàng lọc trước sinh trong việcphốt hiện cốc thai bất thường. Đối tượng: 21 thai có bất thường cẩu trúc kiểu chuyển đoạn nhiễm sắc thề trong tổng số 4014 thai được phân tích nhiễm sắc thể