Nghiên cứu khả năng gắn vào tế bào, phân bố sinh học trong cơ thể của phức hợp kháng thể đơn dòng gắn đồng vị phóng xạ (Nimotuzamab-131l) trên thực nghiệm

• Main Authors: Nguyễn, Thị Mỹ Thành, Nguyễn, Lĩnh Toàn, Hồ, Anh Sơn, Nguyễn, Cảnh Phú, Nguyễn, Thị Thu
• Other Authors: Kỷ yếu Hội nghị Khoa học - Công nghệ tuổi trẻ các trường Đại học, Cao đẳng Y - Dược Việt Nam lần thứ XVIII : Đà Nẵng, tháng 5, 2016
• Format: Conference or Workshop Item
• Language: Vietnamese
• Published: Bộ Y tế 2020
• Subjects: Nimotuzumab-1311; A549; EGFR; Ung thư phổi > Bệnh; Tế bào; Kỷ yếu
• Online Access: http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/99255
• Institution: Vietnam National University, Hanoi

Đặt vấn đề: Nimotuzumab-131l (Nímo-1311) là phức hợp miễn dịch phóng xạ dùng trong liệu phốp điều trị đích, được chứng minh là có hiệu quả kháng ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) trên thực nghiệm. Tuy nhiên hiệu quả này phụ thuộc rất nhiều vào khả năng gắn đặc hiệu với thụ thể tăng trưởng biểu bì (EGFR) trên tế bào và sự phân bố sinh học trên chuột nude mang khối ung thư phổi người. Mục tiêu: Nghiên cứu đánh giá khả năng gắn vào tế bao ung thư phổi (UTP) người của Nimo-1311 in vitro và phân bố sinh học của phức hợp Nimo-1311 trên mô hình chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối UTPKTBN người, có tăng biểu lộ EGFR. Đối tượng và phương pháp: tạo khối ung thư bằng dòng tế bào ung thư phổi người A549 trên chuột nude. Tiêm Nimo-1311 ánh mạch đuôi chuột, sau đó đếm lượng tia xạ phát ra từ mô u so với các mô khác trong cơ thể và chụp SPECT tại các thời điểm 24h, 48h, 72h. Kết quả: ở mật độ 0,3 X 107 tế bào, tế bào ung thư phổi đã đạt mức gắn bão hòa với số lượng Nimotuzumab- 1311 đưa vào, tỷ lệ gắn đạt 44-48%. Sau tiêm tĩnh mạch 24-48h, Nimotuzumab~131l tập trung nhiều nhất ở trong máu, gan, thận, phổi. Sau 72h, phức hợp này tập trung ở mô ung thư nhiều hơn các cơ quan trong cơ thể khi so sánh tỉ lệ với máu.Kết luận: Nimo-1311 gắn tốt vào tế bào ung thư phổi người dòng A549 và Nimo-1311 tập trung cao ở mô u hơn các mô khác trong cơ thể tại thời điểm 72h sau tiêm tĩnh mạch.