TBAJ-876 displays bedaquiline-like mycobactericidal potency without retaining the parental drug’s uncoupler activity
The diarylquinoline F1FO-ATP synthase inhibitor bedaquiline (BDQ) displays protonophore activity. Thus, uncoupling electron transport from ATP synthesis appears to be a second mechanism of action of this antimycobacterial drug. Here, we show that the new BDQ analogue TBAJ-876 did not retain the pare...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
---|---|
مؤلفون آخرون: | |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2020
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://hdl.handle.net/10356/138548 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Nanyang Technological University |
اللغة: | English |