Increased protein S-glutathionylation in Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON)
Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON, MIM#535000) is the most common form of inherited optic neuropathies and mitochondrial DNA-related diseases. The pathogenicity of mutations in genes encoding components of mitochondrial Complex I is well established, but the underlying pathomechanisms of the...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
مؤلفون آخرون: | |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2021
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://hdl.handle.net/10356/145724 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Nanyang Technological University |
اللغة: | English |