Phenotypic bases of NOTCH2NLC GGC expansion positive neuronal intranuclear inclusion disease in a Southeast Asian cohort
Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a neurodegenerative disorder associated with GGC repeats of >60 to 500 copies in the 5'-untranslated region of NOTCH2NLC. The clinical and genetic characterization of NIID outside of East Asia remains unknown. We identified twelve patients wh...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Chen, Zhiyong, Xu, Zheyu, Cheng, Qianhui, Tan, Jayne Yi, Ong, Helen L., Zhao, Yi, Lim, Weng Khong, Teo, Jing Xian, Foo, Jia Nee, Lee, Hwei Yee, Tan, Jeanne M. M., Hang, Liting, Yu, Wai-Yung, Ting, Simon K. S., Tan, Eng-King, Lim, Tchoyoson C. C., Ng, Adeline S. L. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | Lee Kong Chian School of Medicine (LKCMedicine) |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2021
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://hdl.handle.net/10356/152268 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Autonomic dysfunction-dominant phenotype in a Chinese family with biallelic GGC repeat expansions in NOTCH2NLC
بواسطة: Chen, B, وآخرون
منشور في: (2023) -
Neurodegenerative diseases associated with non-coding CGG tandem repeat expansions
بواسطة: Zhou, Zhidong, وآخرون
منشور في: (2022) -
Single-Tube Screen for Rapid Detection of Repeat Expansions in Seven Common Spinocerebellar Ataxias
بواسطة: Lian, Mulias, وآخرون
منشور في: (2022) -
Molecular diagnosis of neurogenetic disorders involving trinucleotide repeat expansions
بواسطة: Tan, E.-C., وآخرون
منشور في: (2013) -
The intranuclear bodies of Entamoeba
بواسطة: Zaman, V.
منشور في: (2016)