A KCNQ2 splice site mutation causing benign neonatal convulsions in a Scottish family

10.1055/s-2000-15290

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Lee, W.L., Biervert, C., Hallmann, K., Tay, A., Dean, J.C.S., Steinlein, O.K.
مؤلفون آخرون:	PAEDIATRICS
التنسيق:	مقال
منشور في:	2014
الموضوعات:	Epilepsy Gene mutation Potassium channel
الوصول للمادة أونلاين:	http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/113329
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
المؤسسة:	National University of Singapore

مواد مشابهة