UGT1A1 haplotype mutation among Asians in Singapore

• المؤلفون الرئيسيون: Zhou, Y.Y., Lee, L.Y., Ng, S.Y., Hia, C.P.P., Low, K.T., Chong, Y.S., Goh, D.L.M.
• مؤلفون آخرون: PAEDIATRICS
• التنسيق: مقال
• منشور في: 2016
• الموضوعات: Bilirubin uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A1; Gilbert's syndrome; Hyperbilirubinemia
• الوصول للمادة أونلاين: http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/130074

10.1159/000209851