Unusual pure motor axonal neuropathy in a Burmese family with galactosialidosis
10.1023/A:1005431021025
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Tan E.K., Wong M.C., Ng I., Teo S.H., Lo Y.L., Cho M.M. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | DUKE-NUS MEDICAL SCHOOL |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2018
|
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/149707 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | National University of Singapore |
مواد مشابهة
-
An unusual family with Leber's hereditary optic neuropathy and facioscapulohumeral muscular dystrophy
بواسطة: Wanicha L. Chuenkongkaew, وآخرون
منشور في: (2018) -
HINT1 mutations define a novel disease entity - autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia
بواسطة: Aminkeng, F
منشور في: (2022) -
An unusual electrophysiologic finding in acute stage of Leber's hereditary optic neuropathy
بواسطة: Wanicha L. Chuenkongkaew, وآخرون
منشور في: (2018) -
Upper Extremity Axon Counts and Clinical Implications for Motor Nerve Transfer
بواسطة: Cheah, A, وآخرون
منشور في: (2021) -
ANALYSIS OF BURMESE AND THAI RUBIES BY PIXE.
بواسطة: Tang, S.M., وآخرون
منشور في: (2014)