Fragile X premutation alleles in SCA, ET, and parkinsonism in an Asian cohort
10.1212/01.WNL.0000130199.57181.7B
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Tan E.K., Zhao Y., Puong K.Y., Law H.Y., Chan L.L., Yew K., Tan C., Shen H., Chandran V.R., Teoh M.L., Yih Y., Pavanni R., Wong M.C., Ng I.S. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | PHARMACOLOGY |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
Lippincott Williams and Wilkins
2018
|
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/150237 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | National University of Singapore |
مواد مشابهة
-
Genetic analysis of SCA2, 3 and 17 in idiopathic Parkinson's disease
بواسطة: Lim S.W., وآخرون
منشور في: (2018) -
Expanded FMR1 alleles are rare in idiopathic Parkinson's disease [3]
بواسطة: Tan E.K., وآخرون
منشور في: (2018) -
Genetic analysis of SCA 2 and 3 repeat expansions in essential tremor and atypical Parkinsonism
بواسطة: Tan E.-K., وآخرون
منشور في: (2018) -
Alpha synuclein promoter and risk of Parkinson's disease: Microsatellite and allelic size variability
بواسطة: Tan E.-K., وآخرون
منشور في: (2018) -
Genetic analysis of Nurr1 haplotypes in Parkinson's disease
بواسطة: Tan E.-K., وآخرون
منشور في: (2018)