Genetic analysis of SCA8 trinucleotide repeats in Parkinson's disease.

Trinucleotide repeats have attracted special interest due to their involvement in human neurodegenerative disorders known as the triplet repeat expansion diseases, such as the Spinocerebellar ataxia (SCA). Different SCA subtypes such as SCA3, SCA17 and SCA8 appears to be associated with Parkinsonism...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: Lin, Cynthia XinTian.
مؤلفون آخرون: School of Biological Sciences
التنسيق: Final Year Project
اللغة:English
منشور في: 2013
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:http://hdl.handle.net/10356/53805
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!