Detection of mutations in KLHL3 and CUL3 in families with fhht (familial hyperkalaemic hypertension or gordon's syndrome)

• المؤلفون الرئيسيون: Glover M., Ware J.S., Henry A., Wolley M., Walsh R., Wain L.V., Xu S., Hoff W.G.V., Tobin M.D., Hall I.P., Cook S., Gordon R.D., Stowasser M., O'shaughnessy K.M.
• مؤلفون آخرون: DUKE-NUS MEDICAL SCHOOL
• التنسيق: مقال
• منشور في: 2019
• الموضوعات: Diuretic; Gordon's syndrome; Hyperkalaemia; Hypertension; Pseudohypoaldosteronism; Thiazide
• الوصول للمادة أونلاين: http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/150853
• المؤسسة: National University of Singapore

10.1042/CS20130326