Mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood

• المؤلف الرئيسي: Aminkeng, F
• مؤلفون آخرون: MEDICINE
• التنسيق: Editorial
• اللغة: English
• منشور في: WILEY 2022
• الموضوعات: Science & Technology; Life Sciences & Biomedicine; Genetics & Heredity; ONSET
• الوصول للمادة أونلاين: https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/235311
• المؤسسة: National University of Singapore

10.1111/cge.12031