Phenotypic variability in 17β-hydroxysteroid dehydrogenase-3 deficiency and diagnostic pitfalls
10.1111/j.1365-2265.2007.02829.x
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Hughes, I.A., Lee, Y.S., Harland, S., Kirk, J.M.W., Stanhope, R.G., Johnston, D.I., Auchus, R.J., Andersson, S. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | PAEDIATRICS |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2011
|
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/25667 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | National University of Singapore |
مواد مشابهة
-
Probing the origins of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitory activity via QSAR and molecular docking
بواسطة: Kakanand Srungboonmee, وآخرون
منشور في: (2018) -
Increased estrogen sulfatase (STS) and 17βhydroxysteroid dehydrogenase type l(17β-HSD1) following neoadjuvant aromatase inhibitor therapy in breast cancer patients
بواسطة: Niramol Chanplakorn, وآخرون
منشور في: (2018) -
Expression of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase-5,4-en isomerase activity by infiltrating ductal human breast carcinoma in vitro
بواسطة: Gunasegaram, R., وآخرون
منشور في: (2013) -
Genetic variation of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase type II in three racial/ethnic groups: Implications for prostate cancer risk
بواسطة: Devgan, S.A., وآخرون
منشور في: (2016) -
Global 11 Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Activity Assessed by the Circulating Cortisol to Cortisone Ratio is Associated with Features of Metabolic Syndrome
بواسطة: La Or Chailurkit, وآخرون
منشور في: (2020)