Two novel compound heterozygous BMP1 mutations in a patient with osteogenesis imperfecta: A case report
© 2017 The Author(s). Background: Osteogenesis imperfecta (OI) is a collagen-related bone dysplasia leading to a susceptibility to fractures. OI can be caused by mutations in several genes including BMP1. It encodes two isoforms, bone morphogenetic protein 1 (BMP1) and mammalian tolloid (mTLD); both...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | دورية |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85014340978&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/46423 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|