Tricho-odonto-onycho-dermal dysplasia and WNT10A mutations
We report on three novel (IVS2+1G>A splice site, c.1066G>T, and c.1039G>T, and one previously reported (c.637G>A) WNT10A mutations in three patients affected with odonto-onycho-dermal dysplasia (OODD; OMIM 275980). OODD is a rare form of autosomal recessive ectodermal dysplasia involving...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | P. Kantaputra, M. Kaewgahya, D. Jotikasthira, W. Kantaputra |
---|---|
التنسيق: | دورية |
منشور في: |
2018
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84896315418&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/53258 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Chiang Mai University |
مواد مشابهة
-
Tricho-odonto-onycho-dermal dysplasia and WNT10A mutations
بواسطة: P. Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018) -
Tricho-odonto-onycho-dermal dysplasia and WNT10A mutations
بواسطة: Kantaputra P., وآخرون
منشور في: (2014) -
WNT10A mutations also associated with agenesis of the maxillary permanent canines, a separate entity
بواسطة: P. Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018) -
WNT10B mutations associated with isolated dental anomalies
بواسطة: P. N. Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018) -
WNT10A and isolated hypodontia
بواسطة: Piranit Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)