Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
The enamel-renal syndrome of amelogenesis imperfecta (AI) and nephrocalcinosis, and the amelogenesis imperfecta-gingival fibromatosis syndrome have both been associated with mutations in FAM20A. We report on two unrelated Thai patients with three novel and one previously reported mutations in FAM20A...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Piranit Nik Kantaputra, Massupa Kaewgahya, Udomrat Khemaleelakul, Prapai Dejkhamron, Suchitra Sutthimethakorn, Visith Thongboonkerd, Anak Iamaroon |
---|---|
التنسيق: | دورية |
منشور في: |
2018
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84890777928&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/53276 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Chiang Mai University |
مواد مشابهة
-
Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018) -
Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018) -
Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014) -
Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014) -
Enamel-Renal-Gingival syndrome, hypodontia, and a novel FAM20A mutation
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)