Characterization and identification of Hb Bart’s hydrops fetalis caused by a compound heterozygous mutation --SEA/--CR, a novel α0-thalassemia deletion

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Chedtapak Ruengdit, Sitthichai Panyasai, Naowarat Kunyanone, Worawich Phornsiricharoenphant, Chumpol Ngamphiw, Sissades Tongsima, Orapan Sripichai, Serge Pissard, Sakorn Pornprasert
التنسيق:	دورية
منشور في:	2020
الموضوعات:	Biochemistry, Genetics and Molecular Biology Medicine
الوصول للمادة أونلاين:	https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85077975755&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/68275
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

Characterization and identification of Hb Bart’s hydrops fetalis caused by a compound heterozygous mutation --<sup>SEA</sup>/--<sup>CR</sup>, a novel α<sup>0</sup>-thalassemia deletion