Separation of structural polycyclic aromatic hydrocarbon isomers by liquid chromatography using surfactant as stationary phase rigidity inducer

Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2008

Saved in:
Bibliographic Details
Main Author: Anongnart Rotjianakorn
Other Authors: Luxsana Dubas
Format: Theses and Dissertations
Language:English
Published: Chulalongkorn University 2012
Subjects:
Online Access:http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/20119
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Institution: Chulalongkorn University
Language: English
id th-cuir.20119
record_format dspace
institution Chulalongkorn University
building Chulalongkorn University Library
country Thailand
collection Chulalongkorn University Intellectual Repository
language English
topic Liquid chromatography
Polycyclic aromatic hydrocarbons
spellingShingle Liquid chromatography
Polycyclic aromatic hydrocarbons
Anongnart Rotjianakorn
Separation of structural polycyclic aromatic hydrocarbon isomers by liquid chromatography using surfactant as stationary phase rigidity inducer
description Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2008
author2 Luxsana Dubas
author_facet Luxsana Dubas
Anongnart Rotjianakorn
format Theses and Dissertations
author Anongnart Rotjianakorn
author_sort Anongnart Rotjianakorn
title Separation of structural polycyclic aromatic hydrocarbon isomers by liquid chromatography using surfactant as stationary phase rigidity inducer
title_short Separation of structural polycyclic aromatic hydrocarbon isomers by liquid chromatography using surfactant as stationary phase rigidity inducer
title_full Separation of structural polycyclic aromatic hydrocarbon isomers by liquid chromatography using surfactant as stationary phase rigidity inducer
title_fullStr Separation of structural polycyclic aromatic hydrocarbon isomers by liquid chromatography using surfactant as stationary phase rigidity inducer
title_full_unstemmed Separation of structural polycyclic aromatic hydrocarbon isomers by liquid chromatography using surfactant as stationary phase rigidity inducer
title_sort separation of structural polycyclic aromatic hydrocarbon isomers by liquid chromatography using surfactant as stationary phase rigidity inducer
publisher Chulalongkorn University
publishDate 2012
url http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/20119
_version_ 1681414024328118272
spelling th-cuir.201192012-08-11T00:54:11Z Separation of structural polycyclic aromatic hydrocarbon isomers by liquid chromatography using surfactant as stationary phase rigidity inducer การแยกไอโซเมอร์โครงสร้างพอลิไซคลิกแอโรมาติกไฮโดรคาร์บอนด้วยลิควิดโครมาโทกราฟีโดยใช้สารลดแรงตึงผิวเป็นสารเหนี่ยวนำสภาพแข็งเกร็งของเฟสคงที่ Anongnart Rotjianakorn Luxsana Dubas Chulalongkorn University. Faculty of Science Liquid chromatography Polycyclic aromatic hydrocarbons Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2008 This study was aimed to enhance the separation efficiency of a monomeric C18 column on the separation of isomeric polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) by adding a surfactant into the mobile phase with a concentration lower than its critical micellar concentration (CMC). This surfactant will be adsorbed onto the stationary phase. The adsorbed surfactants lead to an increase in stationary phase rigidity which increase the selectivity (α) and retention factor (k') of the compound separation. In this study, 5 types of surfactants (ethylammoniumchloride, diethylamine hydrochloride, butylamine, hexylamine and octylamine) were employed as rigidity inducers. A pH6 carbonate buffer/acetonitrile (30/70) was used as mobile phase. The amounts of surfactant adsorbed on the column were determined by frontal analysis. The temperature was varied from 0 to 40 ℃ with a 10 degree increment. Triphenylene, benz[a]anthracene, benzo[k]fluoranthrene and dibenz[a,c]anthracene were used as the solute probes. Our results showed that surfactants were adsorbed onto the surface of a monomeric C₁₈ stationary phase via electrostatic interactions. Selectivity and retention factors obtained from using ethylammoniumchloride as the rigidity inducer were higher than the other surfactants. In comparison with a system without addition of the surfactant, the selectivity and retention factors were most improved at 0 ℃. This technique gave the higher precision on the separation of PAHs (%RSD < 1.0%). This method was used for separation of 5- and 6-methoxyflavone. Selectivity and retention factors of 5- and 6-methoxyflavone obtained from using ethylammoniumchloride at 0 ℃ as the rigidity inducers were higher than the other surfactants. งานวิจัยนี้มุ่งพัฒนาประสิทธิภาพการแยกสารพอลิไซคลิกแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน(PAHs) โดยใช้มอนอเมอร์ริก ซี18 คอลัมน์ โดยการเติมสารลดแรงตึงผิวลงในเฟสเคลื่อนที่ในระดับความเข้มข้นต่ำกว่าความเข้มข้นต่ำสุดที่รวมตัวเป็นไมเซลล์ (CMC) เพื่อให้ถูกดูดซับบนเฟสคงที่ การดูดซับบนเฟสคงที่นี้คาดว่าสามารถเพิ่มความแข็งเกร็งให้แก่เฟสคงที่และเพิ่มค่ารีเทนชันแฟคเตอร์ (k’) และค่าการเลือกจำเพาะ (α) ของสารตัวอย่างได้ ในงานศึกษานี้ใช้สารลดแรงตึงผิวทั้งหมด 5 ชนิดได้แก่ เอธิลแอมโมเนียมคลอไรด์, ไดเอธิลเอมินไฮโดรคลอไรด์, บิวธิลเอมิน, เฮกซิลเอมิน และ ออกทิลเอมิน เพื่อทำหน้าที่เป็นสารเพิ่มความแข็งเกร็งให้แก่เฟสคงที่ เฟสเคลื่อนที่ที่ใช้คือ สารละลายคาร์บอเนตบัฟเฟอร์ที่พีเอช 6 และอะซิโตไนไตรล์ในอัตราส่วน 30:70 ปริมาณของสารลดแรงตึงผิวที่ดูดซับบนเฟสคงที่ คำนวณโดยใช้วิธีวิเคราะห์ด้วยฟรอนทอน อุณหภูมิที่ใช้ในการศึกษานี้มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 40 องศาเซลเซียส โดยเพิ่มขั้นละ 10 องศาเซลเซียส สารตัวอย่างที่เลือกมาศึกษาครั้งนี้ได้แก่ ไตรฟีนิลีน, เบนซ์[เอ]แอนทราซีน, เบนโซ[เค]โฟโอแลนทีน และไดเบนซ์[เอ,ซี]แอนทราซีน จากการทดลองพบว่าสารลดแรงตึงผิวถูกดูดซับบนเฟสคงที่ได้ ณ พีเอชที่ทำการศึกษา เมื่อใช้เอธิลแอมโมเนียมคลอไรด์เป็นสารเหนี่ยวนำให้เกิดความแข็งเกร็งให้ค่ารีเทนชันแฟ็คเตอร์ และค่าการเลือกจำเพาะสูงกว่าระบบที่ใช้สารเหนี่ยวนำความแข็งเกร็งเป็นสารลดแรงตึงผิวชนิดอื่นและเมื่อเทียบกับระบบที่ไม่มีการเติมสารลดแรงตึงผิว พบว่าค่ารีเทนชันแฟ็คเตอร์ และค่าการเลือกจำเพาะมีค่าสูงสุดที่อุณหภูมิ 0 องศาเซลเซียส และคอลัมน์ที่ถูกพัฒนาด้วยวิธีนี้จะให้ค่าความเที่ยงสูง (ค่าความคลาดเคลื่อนสัมพัทธ์ < 1.0เปอร์เซ็นต์) ในการแยกสารตัวอย่าง ได้นำวิธีนี้ไปใช้แยกสารตัวอย่าง 5-เมทอกซีฟลาโวล และ 6-เมทอกซีฟลาโวล พบว่าเมื่อใช้เอธิลแอมโมเนียมคลอไรด์เป็นสารเหนี่ยวนำให้เกิดความแข็งเกร็งที่อุณหภูมิ 0 องศาเซลเซียส ให้ค่าการแยกดีที่สุดเมื่อเปรียบกับสารลดแรงตึงผิวชนิดอื่น 2012-06-07T10:37:44Z 2012-06-07T10:37:44Z 2008 Thesis http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/20119 en Chulalongkorn University 1287688 bytes application/pdf application/pdf Chulalongkorn University