ผลของสาร ซียู 18-07 ซียู 18-09 ซียู 18-12 และ ซียู 18-13 ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกจากหนูขาว

วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2545

Saved in:

Bibliographic Details
Main Author:	อมรรัตน์ ขยันการนาวี
Other Authors:	สุรีย์ เจียรณ์มงคล
Format:	Theses and Dissertations
Language:	Thai
Published:	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย 2007
Subjects:	กล้ามเนื้อเรียบ
Online Access:	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/4273
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!
Institution:	Chulalongkorn University
Language:	Thai

id	th-cuir.4273
record_format	dspace
institution	Chulalongkorn University
building	Chulalongkorn University Library
country	Thailand
collection	Chulalongkorn University Intellectual Repository
language	Thai
topic	กล้ามเนื้อเรียบ
spellingShingle	กล้ามเนื้อเรียบ อมรรัตน์ ขยันการนาวี ผลของสาร ซียู 18-07 ซียู 18-09 ซียู 18-12 และ ซียู 18-13 ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกจากหนูขาว
description	วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2545
author2	สุรีย์ เจียรณ์มงคล
author_facet	สุรีย์ เจียรณ์มงคล อมรรัตน์ ขยันการนาวี
format	Theses and Dissertations
author	อมรรัตน์ ขยันการนาวี
author_sort	อมรรัตน์ ขยันการนาวี
title	ผลของสาร ซียู 18-07 ซียู 18-09 ซียู 18-12 และ ซียู 18-13 ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกจากหนูขาว
title_short	ผลของสาร ซียู 18-07 ซียู 18-09 ซียู 18-12 และ ซียู 18-13 ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกจากหนูขาว
title_full	ผลของสาร ซียู 18-07 ซียู 18-09 ซียู 18-12 และ ซียู 18-13 ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกจากหนูขาว
title_fullStr	ผลของสาร ซียู 18-07 ซียู 18-09 ซียู 18-12 และ ซียู 18-13 ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกจากหนูขาว
title_full_unstemmed	ผลของสาร ซียู 18-07 ซียู 18-09 ซียู 18-12 และ ซียู 18-13 ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกจากหนูขาว
title_sort	ผลของสาร ซียู 18-07 ซียู 18-09 ซียู 18-12 และ ซียู 18-13 ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกจากหนูขาว
publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
publishDate	2007
url	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/4273
_version_	1681409049606750208
spelling	th-cuir.42732007-12-27T07:19:08Z ผลของสาร ซียู 18-07 ซียู 18-09 ซียู 18-12 และ ซียู 18-13 ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกจากหนูขาว Effects of CU 18-07, CU 18-09, CU 18-12 and CU 18-13 on smooth muscle contraction of isolated rat aorta อมรรัตน์ ขยันการนาวี สุรีย์ เจียรณ์มงคล ประสาน ธรรมอุปกรณ์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย กล้ามเนื้อเรียบ วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2545 จากการศึกษาฤทธิ์เบื้องต้นทางเภสัชวิทยาการออกฤทธิ์ของสารสังเคราะห์ CU18-07, CU 18-09 และ CU 18-13 เป็นอนุพันธ์ของ acyl aniline และ CU 18-12 เป็นอนุพันธ์ของ acyl aminopyridine พบว่าสามารถลดการบีบตัวและคลายตัวที่เกิดขึ้นเองของลำไส้เล็กส่วน duodenum ของกระต่ายได้ ในการศึกษานี้ต้องการศึกษาผลของสารสังเคราะห์ทั้ง 4 ชนิดต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกจากหนูขาว โดยนำหลอดเลือดแดงใหญ่หนูขาว พันธุ์ Wistar rats เพศผู้ น้ำหนักประมาณ 250-300 กรัม มาขูด endothelium ออกและนำไปแขวนใน organ bath ที่บรรจุ Krebs-Henseleit solution ปริมาณ 15 มิลลิลิตร ผลของสารสังเคราะห์ทั้ง 4 ชนิด (ขนาด 1x10[superscript -5]M และ 1x10[superscript -4]M) สามารถเพิ่มการหดตัวของ noradrenaline (NA,1x10[superscript -6]M) แตกต่างจากกลุ่มควบคุม อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ แต่เมื่อทดสอบกับหลอดเลือดที่ไม่ได้ขูด endothelium ออกพบว่า CU 18-09 และ CU 18-12 สามารถลดฤทธิ์การหดตัวได้ชัดเจน เมื่อกระตุ้นการหดตัวด้วย Potassium chloride (KCl, 40 mM) พบว่า CU 18-07 และ CU 18-09 (1x10[superscript -5]M และ 1x10[superscript -4]M) สามารถลดการหดตัวของหลอดเลือดได้ ในขณะที่ CU 18-12 และ CU 18-13 ขนาด 1x10[superscript -5]M เพิ่มการหดตัวของหลอดเลือด เมื่อเพิ่มขนาดเป็น 5x10[superscript -5]M และ 1x10[superscript -4]M สามารถยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดได้ และสารสังเคราะห์ทั้ง 4 ชนิดสามารถลดการหดตัวของหลอดเลือดเมื่อกระตุ้นด้วย Tetraethylammonium (TEA, 1x10[superscript -3]M) ได้ชัดเจน รวมถึงลดการหดตัวเมื่อกระตุ้นการหดตัวด้วย Calcium chloride (CaCl2) แบบสะสมขนาด เมื่อศึกษาผลของสารสังเคราะห์ต่อการหดตัวแบบ increase in the resting tone in aorta (IRT) พบว่าสารสังเคราะห์ทั้ง 4 ชนิด สามารถลดการเกิด IRT ได้ และสารสังเคราะห์ทั้ง 4 ชนิด สามารถลดการหดตัวของหลอดเลือดที่อยู่ในสารละลาย Ca[superscript 2+]-free Krebs-Henseleit เมื่อกระตุ้นการหดตัวด้วย NA (1x10[superscript -6]M) และ Caffeine (1x10[superscript -2]M)ได้ จากผลการศึกษาอาจกล่าวได้ว่า สารสังเคราะห์ทั้ง 4 ชนิด มีผลลดการเคลื่อนที่ของแคลเซียมจากภายนอกเข้าสู่ภายในเซลล์ของกล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือดโดยส่วนหนึ่งผ่านทาง voltage-operated Ca[superscript 2+] channel (VOC) และบางส่วนมีผลต่อแคลเซียมจากภายในเซลล์ และการออกฤทธิ์ของสารสังเคราะห์ทั้ง 4 ต่อ NA เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับ endothelium It has been shown that CU 18-07, CU 18-09 and CU 18-13, the acyl aniline derivatives as well as CU 18-12 the acyl aminopyridine derivative reduced spontaneous contraction of isolated rabbit duodenum. This study was to investigate the effects of four synthetic compounds on the contractility of isolated rat aorta. The thoracic aortic strips were isolated from male Wistar rats (250-300g), denuded the endothelium layer and then suspended in an organ bath containing 15 ml Krebs-Henseleit solution. It was found that four synthetic compounds (1x10[superscript -5]M and 1X10[superscript -4]M) significantly potentiated the contractility induced by noradrenaline (NA, 1x10[superscript -6]M). However, CU 18-09 and CU 18-12 inhibited the contraction in aorta with endothelium layer. CU 18-07,CU 18-09 (1x10[superscript -5]M and 1X10[superscript -4]M) could suppress contraction induced by potassium chloride (KCl,40 mM). CU 18-12 and CU 18-13 at the concentration of 1x10[superscript -5]M potentiated the effects of KCl in inducing aortic contraction. However, at the concentration of 5X10[superscript -5]M or 1X10[superscript -4]M, these compounds elicited the inhibitory effects on KCl induced aortic contraction. Furthermore, the four compounds significantly inhibited the contraction induced by tetraethylammonium (TEA, 1x10[superscript -3]M) as well as suppressed CaCl2- induced contraction dose response curve. These four synthetic compounds suppressed an increase in the resting tone in aorta (IRT), and also inhibited the aortic contraction in Ca[superscript 2+] free Krebs-Henseleit solution which induced by NA (1x10[superscript -6]M) and caffeine (1x10[superscript -6]M).The results from these experiments suggested that these four synthetic compounds interfered the entry of Ca[superscript 2+] into intracellular space via voltage operated calcium channel (VOC) and partly interfered the intracellular Ca[superscript 2+] mobilization. Moreover, these compounds might also influence the aortic contraction through mechanism involving endothelium layer 2007-10-02T09:50:40Z 2007-10-02T09:50:40Z 2545 Thesis 9741733704 http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/4273 th จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย 9221387 bytes application/pdf application/pdf จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

Similar Items