A Drosophila model of mitochondrial disease caused by a complex I mutation that uncouples proton pumping from electron transfer
© 2014, Company of Biologists Ltd. All rights reserved. Mutations affecting mitochondrial complex I, a multi-subunit assembly that couples electron transfer to proton pumping, are the most frequent cause of heritable mitochondrial diseases. However, the mechanisms by which complex I dysfunction resu...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | |
| التنسيق: | مقال |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/33459 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
| المؤسسة: | Mahidol University |