Germline RB1 Mutation in Retinoblastoma Patients: Detection Methods and Implication in Tumor Focality
Purpose: The study aimed to generate a stepwise method to reduce the workload of full-scale RB1 sequencing for germline mutation screening in retinoblastoma (RB) patients. The implication of germline mutation in tumor focality was also determined in this study. Methods: A stepwise method was created...
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Rojanaporn D. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | Mahidol University |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2023
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/84581 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Spectrum of germline rb1 mutations and clinical manifestations in retinoblastoma patients from thailand
بواسطة: Duangnate Rojanaporn, وآخرون
منشور في: (2019) -
Mutation spectrum of RB1 mutations in retinoblastoma cases from Singapore with implications for genetic management and counselling
بواسطة: Tomar S., وآخرون
منشور في: (2019) -
Silencing of the long noncoding RNA MYCNOS1 suppresses activity of MYCN-amplified retinoblastoma without RB1 mutation
بواسطة: Duangporn Saengwimol, وآخرون
منشور في: (2020) -
Ethnic variations of a retinoblastoma susceptibility gene (RB1) polymorphism in eight Asian populations
بواسطة: Kadam-Pai, P., وآخرون
منشور في: (2013) -
Retinoblastoma: Etiology, modeling, and treatment
بواسطة: Rossukon Kaewkhaw, وآخرون
منشور في: (2020)